Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Registruotas
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Ožka
  • Avis
  • Kumeliukas žinduklis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    333.33
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Šuo
    • Ožka
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Avis
      • Pienas
        0
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Kumeliukas žinduklis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        val.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB03AC
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Austria
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 838090
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0167/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 14/02/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 27/05/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 21/12/2017
Updated on: 27/05/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.