Veterinary Medicines

Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde

Autorisiert
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Horse (suckling foal)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838090
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0167/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Dänemark
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2025
Herunterladen
English (PDF)
Veröffentlicht am: 14/02/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2025
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2017
Updated on: 27/05/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.