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Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde

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  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Belfer 100 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen und Hunde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    333.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Horse (suckling foal)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Verfügbar in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 838090
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0167/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2025
Updated on: 17/09/2025
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englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2025
Updated on: 17/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/12/2017
Updated on: 17/09/2025
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2402337-paren-20180108.rtf

englisch (RTF)
Veröffentlicht am: 12/01/2026
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