Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Atļautas
  • Oxytetracycline hydrochloride

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Karpa
  • Forele
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar barību

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    750.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar barību
    • Karpa
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Forele
      • Gaļa un blakusprodukti
        50
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        40
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        60
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 0596
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/04/2025

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/04/2025

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 23/04/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."