Veterinary Medicines

Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu

Authorised
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • ponty
  • pisztráng
Alkalmazás módja:
  • Takarmányhoz keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
  • In-feed use
    • ponty
      • Meat and offal
        30
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • pisztráng
      • Meat and offal
        50
        day
      • Meat and offal
        40
        day
      • Meat and offal
        60
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA06
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
  • Poland
Available in:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 0596
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 16/03/2022
Letöltés
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."