Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Zugelassen
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch750.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Carp
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Fleisch und Innereien30Tag
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Fleisch und Innereien35Tag
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Trout
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Fleisch und Innereien50Tag
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Fleisch und Innereien40Tag
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Fleisch und Innereien60Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Verfügbar in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biofaktor Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0596
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 23/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 23/04/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 23/04/2025