Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
  • Oksitetraciklīna hidrohlorīds
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Poland
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Ichtioxan 750 mg/g Proszek do sporządzania roztworu
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    750.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01AA06
Номер на лиценза:
  • 0596
Идентификационен номер на продукта:
  • 9d4f101f-b02c-4e02-b3c8-57b87ac639b0
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000055394

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
Withdrawal period by route of administration:
  • In-feed use
    • шаран
      • Meat and offal
        5
        week
    • пъстърва
      • Meat and offal
        5
        week

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на polski
  • Налично само на polski
  • Налично само на polski
  • Налично само на polski
  • Налично само на polski
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Притежател на лиценза за употреба:
  • Biofaktor Sp. z o.o.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Листовка (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Данни върху опаковката (PDF)
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."