Veterinary Medicine Information website

CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Atļautas
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Vista (dējējvista)
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Cāļi (nomaiņas cāļi)
  • Vista (broileris)
  • Tītars (vaislas tītars)
  • Tītars (gaļas ieguvei)
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Tītars (gaļas ieguvei)
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01XQ01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Cenavisa S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Cenavisa S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 1979 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 29/11/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 24/04/2024
Lejupielādēt