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CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizado
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de reposición
  • Pollos de engorde
  • Pavos reproductores
  • Pavos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pavos de engorde
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Bidón de 5 litros
  • Frasco de 1 litro

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1979 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Prospecto

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Publicado el: 24/04/2024
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