Veterinary Medicine Information website

CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizat
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Pui de înlocuire
  • Găină (broiler)
  • Curcă (pentru reproducție)
  • Curcă (pentru carne)
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        0
        zi
    • Curcă (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Curcă (pentru carne)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Cenavisa S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 1979 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 24/04/2024
Descarcă