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CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorisé
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CENAMUTIN 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        4
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Dinde (pour la reproduction)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        6
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Cenavisa S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Cenavisa S.L.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1979 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
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Publié le: 29/11/2023
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Publié le: 24/04/2024
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