Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FINADYNE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS

Atļautas
  • Flunixin

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FINADYNE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        31
        diena
      • Piens
        36
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Trirx Segre
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/0046543 8/1981
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 11/10/2024

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 29/10/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."