Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FINADYNE 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX ET PORCS
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intramuscular
-
Vía intramuscular
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English83.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
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Caballos
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Meat and offal5Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
-
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-
Vía intramuscular
-
Porcino
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Meat and offal24Día
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-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal31Día
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Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk36Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/0046543 8/1981
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 11/10/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 5/06/2025