Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Zugelassen
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FINADYNE 50 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, CHEVAUX ET PORCS
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch83.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien4Tag
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Milch24Stunde
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Pferd
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Fleisch und Innereien5Tag
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Milchno withdrawal periodLeche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
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intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien24Tag
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien31Tag
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intramuskuläre Anwendung
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Rind
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Milch36Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Trirx Segre
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/0046543 8/1981
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/10/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025