FINADYNE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS
FINADYNE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS
Autorizzato
- Flunixin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FINADYNE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS, BOVINS ET PORCINS
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
equide
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie31giorno
-
latte36ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie20giorno
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie10giorno
-
latte24ora
-
-
equide
-
carni e frattaglie10giornoLait : ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Trirx Segre
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/0046543 8/1981
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 11/10/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato su: 29/10/2024
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