Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Atļautas
  • Xylazine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    23.31
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN05CM92
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Denmark
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Atbildīgā iestāde:
  • Danish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 48120
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0158/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dāņu (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Publicēts: 29/06/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 21/06/2022
Lejupielādēt

108964 - par.pdf

Angļu (PDF)
Publicēts: 21/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."