Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Volitatud
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • koer
    • kass
  • Intravenoosne
    • veis
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • koer
    • kass
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • hobune
      • Milk
        no withdrawal period
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN05CM92
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Taani
Available in:
  • Taani
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Vastutav asutus:
  • Danish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 48120
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0158/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Norra
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Avaldatud: 29/06/2023
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Lae alla

108964 - par.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.