Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Εγκεκριμένο
- Xylazine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά23.31/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλαno withdrawal periodShould be 0 days
-
Meat and offal1Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN05CM92
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 48120
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0158/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2022
108964 - par.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: