Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Xylazine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    23.31
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CM92
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 48120
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0158/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Dinamarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Hungría
  • Noruega
  • España
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 20 MG-ML)
Published on: 29/06/2023
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Published on: 21/06/2022
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