Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Atļautas
  • Butorphanol tartrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, šunims ir katėms
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Zirgs
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    14.58
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Suns
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaķis
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN02AF01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Lithuania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/10/1992/001-004
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • AT/V/0005/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Butomidor 2023-09-07.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Updated on: 29/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."