Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Volitatud
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, šunims ir katėms
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
  • hobune
  • kass
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • koer
  • Intravenoosne
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kass
  • Subkutaanne
    • koer
    • kass
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QN02AF01
Õiguslik tarnestaatus:
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Vetviva Richter GmbH
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/10/1992/001-004
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Austria
Müügiloamenetluse number:
  • AT/V/0005/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Island
  • Iirimaa
  • Läti
  • Leedu
  • Holland
  • Norra
  • Portugal
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Butomidor 2023-09-07.pdf

Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 28/02/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.