Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Autorizzato
- Butorphanol tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, šunims ir katėms
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Cavallo
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English14.58milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Gatto
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02AF01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Available in:
-
Lituania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/10/1992/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Austria
Numero di procedura:
- AT/V/0005/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Danimarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Islanda
-
Irlanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Butomidor 2023-09-07.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 28/02/2024
Updated on: 29/02/2024
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