Veterinary Medicines

Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen

Authorised
  • Butorphanol tartrate
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Butomidor 10 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Hunde und Katzen
Butomidor, 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, šunims ir katėms
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach
  • Úsáid infhéitheach
  • Úsáid fho-chraicneach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Tuaslagán le haghaidh insteallta
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Dog
  • Intravenous use
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Cat
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QN02AF01
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
  • Lithuania
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Richter Pharma AG
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Vetviva Richter GmbH
An t-údarás atá freagrach:
  • State Food And Veterinary Service
Uimhir údaraithe:
  • LT/2/10/1992/001-004
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • AT/V/0005/001
Ballstáit lena mbaineann:

Doiciméid

Butomidor 2023-09-07.pdf

Lithuanian (PDF)
Foilsithe ar: 28/02/2024
Íoslódáil
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."