Veterinary Medicines

LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Įgaliotas

TOCOPHERYL ACETATE
Sodium selenite

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English
Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Avis
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis
Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

70.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Pateikiama tik English

2.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
- Avis
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Leisti po oda
- Galvijai
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
- Avis
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    8
    
    day

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QA12CE99

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Greek
Pateikiama tik Greek
Pateikiama tik Greek

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English

Registruotojas:

Hellafarm S.A.

Marketing authorisation date:

7/11/1994

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Labiana Life Sciences S.A.

Atsakinga institucija:

National Organization For Medicines

Registracijos pažymėjimo numeris:

34728/08-11-1994/K-0088201

Registracijos statuso pasikeitimo data:

25/08/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: