Veterinary Medicines

LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Heimilað
  • Sodium selenite
  • TOCOPHERYL ACETATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        30
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CE99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 34728/08-11-1994/K-0088201
Dagsetning á breytingu stöðu: