Veterinary Medicines

LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Εγκεκριμένο
  • Sodium selenite
  • TOCOPHERYL ACETATE
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        30
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12CE99
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Γυάλινες φιάλες των 100 ml
  • Γυάλινες φιάλες των 50 ml
  • Γυάλινες φιάλες των 25 ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Chellafarm Vet Α.Ε.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 34728/08-11-1994/K-0088201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: