Veterinary Medicines

LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους

Zugelassen
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LABIASOL E SELEN, (70+2,3)MG/1ML ενέσιμο διαλύμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Hellafarm S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 34728/08-11-1994/K-0088201
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: