Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες

Įgaliotas
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline rhinotracheitis virus, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    316228.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Katė
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI06AA09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Candilidis S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 51465/18-05-2022/K-0252601
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 9/08/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 9/08/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.