Veterinary Medicines

BIOFEL PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες

Autorisé
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOFEL PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AA09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 69249/19-06-2025/K-0267001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Greek (PDF)
Publié le: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Télécharger