Veterinary Medicines

FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες

Autorizat
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI06AA09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Candilidis S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 51465/18-05-2022/K-0252601
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."