Veterinary Medicines

FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες

Εξουσιοδοτημένο
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
FELIVAC PCHR ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
      • Δεν εφαρμόζεται
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI06AA09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Κουτί που περιέχει 1 φιαλίδιο των 5ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 100 φιαλίδια του 1ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 20 φιαλίδια του 1ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια των 5ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 5 φιαλίδια των 5ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 10 φιαλίδια του 1ml
  • Πλαστικό κουτί που περιέχει 2 φιαλίδια του 1ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Candilidis S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 51465/18-05-2022/K-0252601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/08/2023
Updated on: 10/08/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."