Veterinary Medicines

IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti

Įgaliotas
  • Fluocinolone acetonide
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant akių

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Akių lašai (suspensija)
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant akių
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QS01CA10
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Farmila - Thea Farmaceutici S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 11/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.