IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
No autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
- Fluocinolone acetonide
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Colirio en suspensión
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QS01CA10
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Italian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Farmila - Thea Farmaceutici S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 11/10/2022