Veterinary Medicines

IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti

Ekki heimilað
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Fluocinolone acetonide
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í auga

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Augndropar, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QS01CA10
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Farmila - Thea Farmaceutici S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 11/10/2022
Sækja