IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
IRIDEX 0,4 mg/ ml + 5 mg/ml collirio per cani e gatti
Autorisert
- Fluocinolone acetonide
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Øyedråper, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Okulær bruk
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QS01CA10
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Italian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Farmila - Thea Farmaceutici S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- MdS
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 11/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: