FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Registruotas
- Rifaximin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Buivolas
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Švirkšti į tešmenį
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00Švirkštas
Vaisto forma:
-
Intramaminis tepalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Švirkšti į tešmenį
-
Buivolas
-
Pienas0valandosΜηδέν ώρες (μηδέν αρμέγματα) μετά τον τοκετό, εάν η περίοδος ξηρασίας είναι ίση ή μεγαλύτερη από 49 ημέρες,
49 ημέρες μετά τη θεραπεία εάν η περίοδος ξηρασίας είναι μικρότερη από 49 ημέρες. -
Skerdiena ir subproduktai0d.Να μην χρησιμοποιούνται οι μαστοί των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπεία για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Pienas0valandos
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ51XX01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Cyprus
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Graikų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Fatro S.p.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registracijos numeris:
- CY00078V
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 18/06/2024
