FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Búfalos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
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Búfalos
-
Milk0Hora(s)Μηδέν ώρες (μηδέν αρμέγματα) μετά τον τοκετό, εάν η περίοδος ξηρασίας είναι ίση ή μεγαλύτερη από 49 ημέρες,
49 ημέρες μετά τη θεραπεία εάν η περίοδος ξηρασίας είναι μικρότερη από 49 ημέρες. -
Meat and offal0DíaΝα μην χρησιμοποιούνται οι μαστοί των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπεία για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
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Bovino
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Meat and offal0Día
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Milk0Hora(s)
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-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51XX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Chipre
Disponible en:
-
Chipre
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
- CY00078V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Greek (PDF)
Published on: 18/06/2024
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