FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows

Autorisiert

Rifaximin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Büffel
Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Büffel
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    Μηδέν ώρες (μηδέν αρμέγματα) μετά τον τοκετό, εάν η περίοδος ξηρασίας είναι ίση ή μεγαλύτερη από 49 ημέρες,
    49 ημέρες μετά τη θεραπεία εάν η περίοδος ξηρασίας είναι μικρότερη από 49 ημέρες.
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
    
    Να μην χρησιμοποιούνται οι μαστοί των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπεία για ανθρώπινη κατανάλωση.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Milch
    
    0
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51XX01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Zypern

Available in:

Zypern

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

30/04/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Zulassungsnummer:

CY00078V

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/05/2014

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 18/06/2024

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