FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Zugelassen
- Rifaximin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Büffel
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
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Büffel
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Milch0StundeΜηδέν ώρες (μηδέν αρμέγματα) μετά τον τοκετό, εάν η περίοδος ξηρασίας είναι ίση ή μεγαλύτερη από 49 ημέρες,
49 ημέρες μετά τη θεραπεία εάν η περίοδος ξηρασίας είναι μικρότερη από 49 ημέρες. -
Fleisch und Innereien0TagΝα μην χρησιμοποιούνται οι μαστοί των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπεία για ανθρώπινη κατανάλωση.
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Zypern
Verfügbar in:
-
Zypern
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
- CY00078V
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/06/2024
