FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROXIMIN dry cow, 100 mg/5 ml intramammary ointment for cows and buffalo cows
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bivol
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bivol
-
Lapte0orăΜηδέν ώρες (μηδέν αρμέγματα) μετά τον τοκετό, εάν η περίοδος ξηρασίας είναι ίση ή μεγαλύτερη από 49 ημέρες,
49 ημέρες μετά τη θεραπεία εάν η περίοδος ξηρασίας είναι μικρότερη από 49 ημέρες. -
Carne și organe0ziΝα μην χρησιμοποιούνται οι μαστοί των ζώων που υποβάλλονται σε θεραπεία για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51XX01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Cyprus
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- CY00078V
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 18/06/2024
