OESTROPHAN
OESTROPHAN
Įgaliotas
- Cloprostenol
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
OESTROPHAN
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kumelė
-
Karvė
-
Kiaulė (patelė)
-
Telyčia
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English0.25miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
-
Kumelė
-
Mėsa ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Karvė
-
Mėsa ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Kiaulė (patelė)
-
Mėsa ir subproduktai1d.
-
-
Telyčia
-
Mėsa ir subproduktai1d.
-
Pienas0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunija
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Portuguese
- Pateikiama tik Portuguese
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
- Pateikiama tik English
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 150236
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 16/04/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: