Veterinary Medicines

OESTROPHAN

Разрешен
  • Cloprostenol
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
OESTROPHAN
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кобила
  • крава
  • женска свиня
  • юница
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • кобила
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • женска свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • юница
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QG02AD90
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 150236
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 16/04/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."