Veterinary Medicines

OESTROPHAN

Autorizat
  • Cloprostenol
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OESTROPHAN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal (Iapă)
  • Bovine (vacă)
  • Porc (femelă)
  • Bovine (vițea)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        1
        day
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        1
        day
      • Lapte
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Portuguese
  • Flacon sticla x 10 ml

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 150236
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 20/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.