OESTROPHAN
OESTROPHAN
Autorisiert
- Cloprostenol
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
OESTROPHAN
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Stute
-
Kuh
-
Schwein, weiblich
-
Färse
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Stute
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Kuh
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
- Schwein, weiblich
-
Fleisch und Innereien1day
-
- Färse
-
Fleisch und Innereien1day
-
Milk0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 150236
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2021
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