Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Įgaliotas
  • Florfenicol

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Florfenis 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        18
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        39
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01BA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Portugal
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1393/01/21DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0377/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

eu-PUAR-florfenis-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 12/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.