FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Heimilað
- Florfenicol
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Florfenis 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur39dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur39dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur44dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur44dagar
-
Mjólkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption including pregnant animals intended to produce milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01BA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Portúgal
Fáanlegt í:
-
Portúgal
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Syva S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Syva S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
- 1393/01/21DFVPT
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Ferilsnúmer:
- ES/V/0377/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 27/06/2024
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/07/2025
eu-PUAR-florfenis-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--sheep-and-pigs-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 12/04/2023