Veterinary Medicines

FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizzato
  • Florfenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Florfenis 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        39
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        30
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        39
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        44
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • bovini
      • carni e frattaglie
        44
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Disponibile in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Syva S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1393/01/21DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0377/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Danimarca
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 27/06/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 27/06/2024
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Pubblicato il: 27/06/2024
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 12/04/2023
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