Veterinary Medicines

FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs

Autorisé
  • Florfenicol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FLORFENIS 300 mg/ml solution for injection for cattle, sheep and pigs
Florfenis 300 mg/ml solução injetável para bovinos, ovinos e suínos
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        18
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        39
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        44
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Viande et abats
        44
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1393/01/21DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0377/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 12/04/2023
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