Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorizzato

Doramectin

Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Taurador 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in Inglese

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in Inglese

10.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    70
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
Uso intramuscolare
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    70
    
    giorno
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    77
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP54AA03

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Ungheria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Inglese
Disponibile solo in Inglese
Disponibile solo in Inglese

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

27/01/2025

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autorità responsabile:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

27/01/2025

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0345/001

Stati membri interessati:

Belgio
Repubblica Ceca
Francia
Ungheria
Irlanda
Paesi Bassi
Portogallo
Romania
Slovacchia
Spagna

Generic of:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Quanto è stata utile questa pagina?: