Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorisé

Doramectin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Taurador 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Mouton
Porc

Voie d’administration:

Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie sous-cutanée
- Bovins
  - Viande et abats
    
    70
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
Voie intramusculaire
- Mouton
  - Viande et abats
    
    70
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- Porc
  - Viande et abats
    
    77
    
    day

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QP54AA03

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Hongrie

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

27/01/2025

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autorité responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numéro de l’autorisation:

Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Date de modification du statut de l’autorisation:

27/01/2025

État membre de référence:

Allemagne

Numéro de procédure:

DE/V/0345/001

États membres concernés:

Belgique
Tchéquie
France
Hongrie
Irlande
Pays-Bas
Portugal
Roumanie
Slovaquie
Espagne

Generic of:

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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