Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Autorizado
- Doramectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs
Taurador 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal70dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Via intramuscular
-
Sheep
-
Meat and offal70dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal77dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Hungria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0345/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
República Checa
-
França
-
Hungria
-
Irlanda
-
Países Baixos
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
Generic of:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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