Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Autorizado

Doramectin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Taurador 10 mg/ml Solution for Injection for cattle, sheep & pigs

Taurador 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Via de administração:

Via subcutânea
Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    70
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant cows or heifers which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
Via intramuscular
- Sheep
  - Meat and offal
    
    70
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant ewes which are intended to produce milk for human consumption within 70 days of expected parturition.
- Pig
  - Meat and offal
    
    77
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AA03

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Hungria

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Data de autorização de introdução no mercado:

27/01/2025

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autoridade responsável:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Número da autorização:

Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.

Data da alteração do estado de autorização:

27/01/2025

Estado-Membro de referência:

Alemanha

Número de procedimento:

DE/V/0345/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
República Checa
França
Hungria
Irlanda
Países Baixos
Portugal
Roménia
Eslováquia
Espanha

Generic of:

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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