Veterinary Medicines

BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle

Autorizzato
  • Bluetongue virus, serotype 3, strain Bio-93:BTV3, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BioBos BTV 3, Injekční suspenze
BioBos BTV 3 suspension for injection for sheep and cattle
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    320.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA08
  • QI04AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda in circostanze eccezionali (Articolo 25 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/053/24-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0212/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Estonia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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